Sobre este sitio

Conozca la misión, los principios y los compromisos de la Red de Amigos DPKD.

Nuestro propósito

La Red de Amigos DPKD es un sitio web de apoyo para pacientes creado para personas y familias afectadas por la enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD). Nuestro propósito es ofrecer educación sanitaria que le ayude a comprender la enfermedad, seguir los cambios, prepararse para las consultas y mejorar su calidad de vida.

Ayudar a los pacientes a comprender la ADPKD, manejar activamente la enfermedad, prepararse para las consultas y mejorar su calidad de vida.

El contenido de este sitio es solo para educación sanitaria y no sustituye la atención médica profesional. Todas las decisiones médicas deben tomarse junto con su nefrólogo.

Lo que ofrecemos

Lo que NO ofrecemos

Estándares de evidencia

Cada artículo médico de este sitio sigue estos estándares de evidencia:

Las recomendaciones de las guías y las hipótesis de investigación se presentan por separado. Todos los números, umbrales y tasas de incidencia deben ser rastreables a una fuente y versión específicas.

Nivel de evidencia: A–D (según el estándar KDIGO)
Limitaciones: Las circunstancias individuales varían — consulte siempre a su nefrólogo.

Privacidad

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Las herramientas de gestión personal almacenan los datos solo en su navegador — nada se carga a un servidor. No se utilizan cookies de seguimiento.

Contacto y comentarios

Agradecemos sus comentarios, correcciones y sugerencias. Si tiene preguntas sobre la precisión del contenido o desea reportar un error, comuníquese con nosotros.

Para preguntas médicas, consulte siempre a su nefrólogo — este sitio web no puede ofrecer asesoramiento médico individual.

Privacidad

Los registros personales de salud utilizados por las herramientas de gestión se almacenan localmente en su navegador y no se cargan a nuestros servidores.

Aviso legal

Este sitio web ofrece contenido educativo de salud para pacientes con ADPKD y sus familias. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico ni planes de tratamiento. Toda la información médica debe comentarse con su nefrólogo. En emergencias, busque atención médica inmediata o llame al número de emergencias de su localidad.

El contenido se revisa y actualiza periódicamente, pero el conocimiento médico sigue evolucionando. No podemos garantizar que toda la información esté siempre actualizada. Confíe siempre en el consejo de su nefrólogo y en las guías clínicas más recientes.