急症信號與就醫
識別 ADPKD 的急症信號，知道何時需要立即就醫
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如你正在經歷以下任何急症信號，請立即就醫或撥打 120。不要等待或自行處理。
顱內動脈瘤破裂
⚠ 危急信號
突發劇烈頭痛，可能伴噁心嘔吐、意識改變。
ADPKD 患者顱內動脈瘤發生率約 8-10%，有家族史者更高。動脈瘤破裂是危及生命的急症，必須立即撥打 120。
有動脈瘤家族史的 ADPKD 患者應與醫生討論是否需要篩查（MRA）。
囊腫感染
⚠ 危急信號
發熱伴腰部疼痛，可能伴寒戰。
囊腫感染在 ADPKD 中常見，延誤治療可導致敗血症。需及時就醫，通常需要抗生素治療，有時需要引流。
囊腫出血
⚠ 警示信號
突發腰痛伴肉眼血尿。
多數囊腫出血可自行吸收，但需就醫排除其他原因（如結石或腫瘤）。大量出血可能導致血紅蛋白下降，需住院觀察。
急性腎損傷
⚠ 危急信號
無尿或少尿，可能伴水腫、噁心。
可能為結石梗阻、嚴重感染或藥物相關腎損傷。需立即就醫，延誤可導致不可逆腎損傷。
何時就醫（非急症）
- 血壓持續升高，超出目標範圍
- 複查 eGFR 較前明顯下降
- 新發腰痛或腹痛
- 反覆尿路感染
- 準備懷孕或生育規劃
⚠ 緊急聯繫
急救電話：120。就診時請告知醫生你患有多囊腎病（ADPKD），並帶上最近的檢查報告。
參考文獻
- KDIGO 2025 Clinical Practice Guideline on the Evaluation and Management of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) — KDIGO. Kidney International, 2025. DOI: 10.1016/j.kint.2024.07.010. 查看原文
- 中國常染色體顯性多囊腎病診治指南（2024 版） — 中華醫學會腎臟病學分會. 中華腎臟病雜誌, 2024. 查看原文
參考文獻
- KDIGO 2025 Clinical Practice Guideline on the Evaluation and Management of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) — KDIGO. Kidney International, 2025. DOI: 10.1016/j.kint.2024.07.010. 查看原文
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- Long-term functional results of aspiration and sclerotherapy with ethanol in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease — Chang MY,et al.. International Urology and Nephrology, 2016. DOI: 10.1007/s11255-015-1211-x. 查看原文
- Novel treatment protocol for ameliorating refractory, chronic pain in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease — Casteleijn NF,et al.. Kidney International, 2017. DOI: 10.1016/j.kint.2016.12.007. 查看原文
證據等級：A（現行指南與高質量證據）
侷限：個體情況差異大，請以主治醫生建議為準。
侷限：個體情況差異大，請以主治醫生建議為準。